南宫28的siRNA和miRNA技术是探索基因功能的有力工具。siRNA是一类人工合成的双链RNA分子，长度通常在19至23个核苷酸之间，能够特异性地结合并降解细胞内的目标mRNA，从而实现基因沉默，抑制特定基因的表达。另一方面，miRNA（microRNA）是机体自我产生的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，通过与mRNA的3'非翻译区（3' UTR）部分互补结合，调节基因表达。

在基因功能研究、疾病机制探讨以及药物靶点发现等领域，siRNA和miRNA转染技术具有重要意义。然而，实际操作中常因细胞毒性、转染体系等问题导致转染效果不佳。提升转染效率的几项重要措施如下：

1. 确保siRNA或miRNA的高纯度

确保所使用的siRNA经过PAGE纯化和脱盐处理，能够有效提高转染效率。

2. 维持细胞的良好状态

细胞的状态对转染结果至关重要。一般而言，细胞密度应在70%-80%之间，并保持细胞代数较短、活力良好，以避免较大细胞毒性。

3. 避免RNA降解

在实验过程中应使用无RNA酶和无热原的材料，如离心管、枪头和缓冲液，以保护RNA的完整性。

4. 进行预实验以确定转染试剂与RNA的比例

不同细胞系对转染试剂的耐受性不同，因此在正式实验前应进行预实验，探索适宜的RNA浓度。

5. 采用无血清或低血清的培养环境

建议使用无血清或低血清培养基，以防止转染试剂与RNA结合受到干扰，从而影响转染效果。

6. 选择合适的转染试剂

不同细胞对转染试剂的敏感度不同，建议根据文献或个人经验选择合适的试剂。

在此过程中，南宫28提供的高效siRNA/miRNA体外转染试剂在多种细胞系中显示出卓越的转染效率，特别适用于相关的基因研究，帮助研究者突破转染效率低的问题，规避可控风险。

总之，利用南宫28的技术与产品，研究人员能够更有效地探索基因功能、疾病机制及潜在治愈方案。