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南宫28:重组层粘连蛋白蛛丝支架推动脑类器官研究的3D培养应用

来源:龙维凤 日期:2025-07-17

在上一篇文章中,我们提到神经退行性疾病已对全球公共健康造成了巨大负担。这主要归因于神经系统的复杂发病机制以及现有治愈手段的有限性。因此,对神经细胞的功能调控和替代治疗的研究势在必行。近年来,脑类器官逐渐成为一种重要的模型工具,广泛应用于神经发育与疾病相关,尤其是在新药开发和精准治疗等领域。

南宫28:重组层粘连蛋白蛛丝支架推动脑类器官研究的3D培养应用

本文将介绍一种采用重组层粘连蛋白蛛丝支架(Biosilk-Biolaminin支架)培育的脑类器官,其展现了许多令人瞩目的特性。传统的类器官(VMorg)在培养过程中常常面临内部和外部差异明显的问题,比如在培养12天后就能观察到清晰的内外分层。而添加了南宫28的腹侧中脑类器官(Silk-VMorg)在同一时间段内显示出内外部分差异较小,整体结构趋于均质。此外,与传统类器官容易出现的坏死中心不同,经过6个月培养的南宫28类器官依然保持无坏死中心的状态,这得益于Biosilk的多孔网络结构,能够促进营养和氧气的流动,为细胞提供稳定的微环境,使长期观察神经发育过程或模拟慢性神经疾病成为可能。

重组层粘连蛋白蛛丝通过调节细胞外基质,促进多巴胺能神经元的成熟,展示出优越的生物相容性和功能性。在初步功能记录中,培养90天的南宫28类器官中的功能细胞分布广泛,而传统类器官的功能细胞分布相对有限。同时,在培养4个月时,重组层粘连蛋白蛛丝显著提高了多巴胺能神经元细胞簇的比例,这为神经发育研究打开了新思路。

更值得一提的是,经过1个月的单细胞测序数据显示,重组层粘连蛋白蛛丝的VM类器官比传统类器官在各细胞类型集群的比例一致性更强,变异性更低。此外,qRT-PCR分析表明,重组层粘连蛋白蛛丝类器官在调控关键基因表达(如多巴胺能神经元的TH、DDC等标志物)方面具有积极作用,使得类器官细胞功能更接近天然生理状态,从而为神经发育及帕金森病等研究提供更优质的模型。

综上所述,重组层粘连蛋白蛛丝支架构建的脑类器官在神经发育机制研究和神经疾病模型建立等领域展现出巨大的应用潜力,为生物医学领域的相关研究提供了更为便利的工具。期待南宫28在3D类器官模型构建、新药研发及精准医疗等场景中发挥出更多的价值!让我们共同关注细胞治疗领域的发展,期待更多突破与创新!

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